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Das neue Schweizer Register für seltene Krankheiten (SRSK) erfasst Angaben zu Personen mit einer seltenen Krankheit in der ganzen Schweiz. Das Projekt will die Häufigkeit seltener Krankheiten in der Schweiz beschreiben, Forschung zu seltenen Krankheiten fördern und eine Vernetzung zwischen Betroffenen und Fachpersonen ermöglichen. Wichtige Informationen zum SRSK für eine Registration finden Sie hier.
Als registrierte Patientin, als registrierter Patient kann ich die Möglichkeit erhalten, an Studien teilzunehmen!
Wer am SRSK teilnehmen möchte, kann sich folgendermassen anmelden:
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